Osteoboost es el cinturón vibratorio aprobado por la FDA que promete mejorar la densidad ósea en mujeres postmenopáusicas. Desde su desarrollo con la NASA hasta su impacto en la densidad ósea, desglosamos los detalles de este innovador dispositivo médico.

La FDA ha dado luz verde a Osteoboost, un dispositivo médico pionero desarrollado por la startup Bone Health Technologies en colaboración con la NASA. Este cinturón vibratorio, diseñado para mejorar la densidad ósea en mujeres postmenopáusicas, se convierte en el primer dispositivo médico en obtener la aprobación regulatoria para tratar la osteopenia. Con un enfoque en la intervención temprana, Osteoboost se basa en la investigación de la NASA sobre la prevención de la pérdida de densidad ósea en entornos de gravedad cero.

Modo de uso y resultados clínicos

Osteoboost se usa diariamente durante al menos 30 minutos, proporcionando vibraciones suaves que fortalecen los huesos de la cadera y la columna vertebral. Durante ensayos clínicos las imágenes de tomografía computerizada (CT) mostraron mejoras visuales en la densidad ósea tras la integración del cinturón en el plan de atención del paciente. En un estudio, las mujeres de 50 a 60 años que no recibieron intervención perdieron un 3.4% de densidad ósea en 12 meses, mientras que aquellas que usaron el cinturón solo perdieron un 0.5% de fuerza ósea.

Superando estándares actuales de cuidado

Las opciones actuales para prevenir la osteoporosis durante la osteopenia suelen ser sugerencias de estilo de vida, como una dieta equilibrada y rica en calcio, ejercicios frecuentes con carga de peso y la reducción del riesgo de caídas. Laura Bilek, investigadora del cinturón, destaca que, aunque estas intervenciones son beneficiosas, su impacto es limitado. Osteoboost, en cambio, promete ralentizar la pérdida de densidad y fuerza ósea, llenando un vacío potencial en el tratamiento.

El futuro de la salud ósea en movimiento

Aunque Osteoboost aún no está disponible para la venta, la startup planea iniciar envíos y aceptar pre-pedidos en los próximos meses. La accesibilidad es una prioridad, y la compañía está en conversaciones con aseguradoras para la cobertura del dispositivo. Si bien el precio exacto aún no se ha revelado, se espera que sea “asequible y accesible para millones de pacientes”. La CEO, Laura Yecies, previamente sugirió un precio de alrededor de $800, pero este dato podría haber cambiado.